0

აპლიკაციები

QA სპეციალისტი (2-3 წლიანი გამოცდილება) - ფარმა

1 PLN
ნაპოვნია www.infopraca.pl
Სამსახურის აღწერა QA სპეციალისტი - ბიოფარმას მრავალეროვანი კომპანია

ადგილმდებარეობა: ამსტერდამის ტერიტორია (Hoofddorp)
დასაწყისი: მიზანი არის ნოემბერი / დეკემბერი (მოქნილი)

ჩვენ ამჟამად ვცდილობთ მოვიზიდოთ მაღალი მოტივირებული ნიჭი სხვადასხვა პოზიციებზე, შემოგვიერთდნენ და გახდნენ ჩვენი საინტერესო მოგზაურობის ნაწილი კიბოს ინოვაციური იმუნოთერაპიის განვითარებაში და მათი თარგმანი კიბოს პაციენტთა მკურნალობაში.

დეპარტამენტის აღწერა
როგორც ხარისხის უზრუნველყოფის სპეციალისტი, თქვენ შეუერთდებით ახლად შექმნილ გუნდს, რომელშიც ყველა ფენისა და გამოცდილების ადამიანები პატივს სცემენ და სადაც ერთობლივი მუშაობა სიცოცხლის გადარჩენაზეა ორიენტირებული, კიბოს სამკურნალო საშუალებების პოვნა, ყოველდღიური საქმიანობაა. თქვენ ანგარიშს გაუწევთ მენეჯერის ხარისხის უზრუნველყოფას.

თქვენი პასუხისმგებლობა
პასუხისმგებლობა (მოიცავს, მაგრამ არ შემოიფარგლება):
• საიტის მიწოდების ჯაჭვის, საშუალებებისა და ინჟინერიის და QC შემომავალი საქონლის განყოფილებების ხარისხის მხარდაჭერა
• შემომავალი მასალების QA განკარგვა.
• შემომავალი საქონლის ტესტირება და ნამუშევრების განლაგება.
• დამუხტული LN2 გამგზავრების შემოწმება და დამტკიცება
• გაყიდვების შეკვეთის გამოშვება პროდუქტის პაციენტზე გადაგზავნის მიზნით
• სურათებთან დაკავშირებული დოკუმენტაციის შენახვა და შექმნა და QA ტრეკერის განახლება
• გადახედეთ სურათებთან დაკავშირებულ დოკუმენტაციას მედიის მომზადებისთვის და უზრუნველყოფს საკითხების გადაწყვეტას გამოქვეყნების მიზნით.
• უზრუნველყოს ყველა დაკავშირებული გადახრის ინიცირება, გამოკვლევა და გადაწყვეტა.
• უზრუნველყოფს, რომ საჭირო CAPA– ს ინიცირება და გადაწყვეტა.
• უზრუნველყოს ცვლილებების კონტროლის ინიცირება, შეფასება და განხორციელება სათანადოდ ყველა რეგულირებული ცვლილებისთვის.
• წვლილის შეტანა წვლილის პროცესების ხარისხის შემუშავებასა და დანერგვაში.
• ევროკავშირის ან / და მასთან დაკავშირებული გამოძიებების მომწოდებლების საჩივრების მხარდაჭერა.
• დაუკავშირდით სხვა Kite წარმოების ადგილებს, მიწოდების ჯაჭვს და CMO– ს, სადაც ეს შესაძლებელია
• დახმარება გლობალური მომწოდებლების ხარისხის მართვის პროგრამაში.
• შეასრულოს სხვა მოვალეობები, როგორც დაევალათ.

მოთხოვნები
• მინიმუმ 2-3 წლიანი პროგრესული ხარისხის ან წარმოების გამოცდილება ფარმაცევტულ, ბიოტექნოლოგიურ ან ბიოლოგიურ საქმიანობაში
• სამუშაო ცოდნა და უნარი გამოიყენოს GMP– ები აშშ – ს შესაბამისად და ევროკავშირის სტანდარტები
• კარგი ინტერპერსონალური, ვერბალური და წერილობითი კომუნიკაციის უნარი ინგლისურ ენაზე
• კომფორტული პატარა კომპანიის სწრაფი ტემპით, მინიმალური მიმართულებით და შეუძლია დაარეგულიროს დატვირთვა პრიორიტეტების შეცვლის საფუძველზე
• ფლობს Outlook, MS Word, Excel, Power Point და სხვა პროგრამებს
• გადახრებისა და CAPA- ს იდენტიფიცირება, წერა, შეფასებისა და დახურვა
• ასპტიკური წარმოების პროცესების ზოგადი ცოდნა
• ცვლილებების კონტროლის პრაქტიკის / სტრატეგიის გამოცდილება
• GMP– ის ძლიერი ცოდნა, მშპ – ს, SOP– ებისა და ხარისხის სისტემების ჩათვლით

დაინტერესებული ხართ ან გაქვთ შეკითხვები ამ პოზიციის შესახებ? ნუ დააყოვნებთ და მიმართეთ ამ პოზიციას, რათა ჩვენ დაგიკავშირდეთ რაც შეიძლება მალე!
}
სანამ დაუკავშირდნენ ავტორი რეკლამა, გთხოვთ ყურადღებით გაცნობა ერთად შინაარსი განყოფილებაში "განმცხადებლები" წესები გვერდი.
  • თქვენი სახელი ველი არ შეიძლება იყოს ცარიელი შეიყვანეთ თქვენი სახელი და გვარი, გამოყოფილი სივრცეში (ჯეინ მილერის მსგავსად.)
  • თქვენი e-mail სფეროში არ შეიძლება იყოს ცარიელი შეიყვანეთ ნაწილი მისამართი შემდეგ " @ " ხასიათი. მისამართი" test@ " არასრული
  • გაგზავნა სფეროში არ შეიძლება იყოს ცარიელი
  • მაქსიმალური ზომა 3 mb. ფორმატები: pdf, rtf, doc, odt, xls, txt
  • რეკომენდებული ფორმატები: jpg, png, gif, bmp
  • ან გაუქმება
გილოცავთ, თქვენი განცხადება გაიგზავნა! წარმატებებს გისურვებთ!
იყო შეცდომა, როდესაც გაგზავნის თქვენი შეთავაზება დამსაქმებელი

Click to show more